求人情報

バイオベンチャー	CFO候補
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
ポジション名	CFO候補（入社時は部長クラス）
業務内容	経理、税務、総務、労務、法務、システム企画などのバックオフィス全般、内部管理体制の整備と運用、株式公開準備
勤務地	東京
年収	＜想定年収＞1,000万円（経験により応相談）

バイオベンチャー	研究開発マネージャー
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
ポジション名	研究開発マネージャー（CMC）
業務内容	再生医療等製品のCMC関連（外部委託（CDMO）のコントロールを含む）
勤務地	東京
年収	＜想定年収＞800万円（経験により応相談）

バイオベンチャー	財務管理部長候補
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
ポジション名	財務管理部長候補（入社時はマネージャークラス）
業務内容	経理、税務、総務、労務、法務、システム企画などのバックオフィス全般、内部管理体制の整備と運用、株式公開準備
勤務地	東京
年収	＜想定年収＞800万円（経験により応相談）

製薬メーカー	MR職
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
業務内容	MR
資格・スキル	MR 認定資格　（資格・スキル）
勤務地	新潟・長野・山梨エリア
年収	＜想定年収＞580 万円～741 万円

製薬メーカー	MR職
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
業務内容	MR
資格・スキル	MR 認定資格
勤務地	東京エリア
年収	＜想定年収＞502 万円～741 万円

製薬メーカー	MR職
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
業務内容	MR
資格・スキル	MR 認定資格
勤務地	大阪エリア
年収	＜想定年収＞502 万円～741 万円

製薬メーカー	品質管理
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
業務内容	品質管理
資格・スキル	品質管理の経験
勤務地	埼玉県さいたま市
年収	300万円〜700万円

製薬メーカー	営業管理職
求人企業	非公開　（更新日2023/8/4）
業務内容	MR
資格・スキル	医薬品または医薬部外品の営業経験（MR 経験）/　マネジメント経験
勤務地	埼玉県さいたま市
年収	500 万円～900 万円

製薬メーカー	社内SE（インフラ担当）※急募※
業務内容	社内IT部門内でのインフラ担当　（更新日2023/8/4）
資格・スキル
勤務地	東京

製薬メーカー	医薬ライセンス担当者
業務内容	医薬ライセンシング、アライアンス　（更新日2023/8/4）
資格・スキル
勤務地	東京

製薬メーカー	採用担当者
業務内容	人事採用、教育　（更新日2023/8/4）
資格・スキル
勤務地	東京

製薬メーカー	統計解析担当者
業務内容	臨床試験データの統計解析　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	統計解析業務経験者、40歳位まで
勤務地	東京

製薬メーカー	シニアメディカルライター
業務内容	臨床試験の承認申請資料の作成　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	申請資料作成など経験者、63歳位まで
勤務地	東京

製薬メーカー	メディカルライター
業務内容	臨床試験資料の作成　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	臨床開発業務、メディカルライティング業務経験者、40歳位まで
勤務地	東京

製薬メーカー	医薬品薬事スペシャリスト
業務内容	製薬会社やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	CMC製造、薬事経験者、申請資料作成経験者
勤務地	東京

製薬メーカー	医療機器薬事スペシャリスト
業務内容	開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	医療機器の薬事経験、年齢不問
勤務地	東京

製薬メーカー	シニアコンサルタント（再生医療）
業務内容	再生医療に関する業務を総合的に支援する業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	医薬品の申請業務経験者、再生医療に関する規制などの知識を有する、年齢不問。
勤務地	東京

製薬メーカー	コンサルタント（再生医療）
業務内容	再生医療に関する業務を総合的に支援する業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	医薬品の申請業務経験者、再生医療に関する規制などの知識を有する、年齢不問。
勤務地	東京

製薬メーカー	安全性情報担当者（シニアクラス）
業務内容	国内外に医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	製薬メーカーで安全性情報業務に経験をお持ちの方
勤務地	東京

製薬メーカー	医薬品事業開発担当者
業務内容	欧米の製薬企業・医療機器メーカーや、グローバルCROに対する営業活動　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	医療機器メーカーやCROなどにおいて経験をお持ちの方、30代後半まで
勤務地	東京

製薬メーカー	経理担当
業務内容	本社及び子会社の経理業務全般　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	経理、税務業務経験者
勤務地	東京

製薬メーカー	管理薬剤師
業務内容	医薬品の管理業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	薬剤師
勤務地	函館

製薬メーカー	管理薬剤師
業務内容	品質管理、品質保証　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	薬剤師
勤務地	山形

製薬メーカー	管理薬剤師
業務内容	医薬品の管理業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	薬剤師
勤務地	青梅市

製薬メーカー	アライアンス担当
業務内容	医薬ライセンシング、アライアンス　（更新日2023/8/4）
資格・スキル
勤務地	東京都内

製薬メーカー	Marketing Exective/ Product marketing
業務内容	Product marketing、KOL development
資格・スキル	大卒以上
勤務地	東京

製薬メーカー	Solution Sales Manager
業務内容	新領域の営業管理職　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	大卒以上、5年以上の営業経験
勤務地	東京

製薬メーカー	ソリューション営業
業務内容	新領域の営業職　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	大卒以上、5年以上の営業経験
勤務地	東京

製薬メーカー	営業
業務内容	医療機関への営業職　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	大卒以上、5年以上の営業経験(医療関係)
勤務地	東京

製薬メーカー	営業グループマネージャー
業務内容	営業管理職　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	大卒以上。40歳位まで
勤務地	東京

製薬メーカー	メディカルライター
業務内容	英語論文の翻訳・要約制作など　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	読解、作文など英語力。要メディカルライター。薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関する学部卒。薬剤師やMR資格。
勤務地	東京

国内Ａ製薬メーカー	メディカルドクター（MD）
業務内容	ファーマコビジュランス担当　（更新日2023/8/4）薬品の安全性に関する医学的評価業務
資格・スキル	メディカルドクター、要臨床経験
勤務地	東京・大阪

外資系製薬メーカー	メディカルドクター（MD）
業務内容	臨床開発担当、安全性担当　（更新日2023/8/4）新薬開発における臨床開発担当など
資格・スキル	メディカルドクター、要臨床経験
勤務地	神戸

国内Ｂ製薬メーカー	メディカルドクター（MD）
業務内容	ファーマコビジュランス担当　（更新日2023/8/4）安全管理
資格・スキル	メディカルドクター、要臨床経験
勤務地	東京

国内Ａ製薬メーカー	薬剤師、メディカルドクター（MD）、看護師
業務内容	メディカルサイエンスリエゾン（MSL）　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	要臨床経験など
勤務地	東京

国内Ｂ製薬メーカー	弁護士
業務内容	法務、コンプライアンス　（更新日2023/8/4）契約関係業務、リスクマネジメント業務、法務相談
資格・スキル	国内外での弁護士業務経験
勤務地	東京

外資系製薬メーカー	エグゼクティブ
業務内容	Executive Director Business Development & Licensing
資格・スキル	PhD or MBA
勤務地	東京

国内製薬メーカー	統計解析スペシャリスト
業務内容	市販後臨床試験の統計企画。解析　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	統計解析ツールの使用経験
勤務地	東京

国内製薬メーカー	税理士、公認会計士
業務内容	グローバルファイナンス
資格・スキル	要経理、ファイナンス
勤務地	東京

国内製薬メーカー	薬物動態研究スペシャリスト
業務内容	新薬開発における薬物動態研究　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	要経験、PhD
勤務地	さいたま市

国内製薬メーカー	薬理研究スペシャリスト
業務内容
資格・スキル	要薬理研究経験、マネジメント
勤務地	横浜市

国内製薬メーカー	弁理士
業務内容	特許出願、権利化、ライセンス、契約など　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	バイオ関連分野、医薬品分野での特許スキル、知識
勤務地	東京

国内製薬メーカー	薬剤師
業務内容	信頼性保証、管理職
資格・スキル	要経験、マネジメント能力
勤務地	東京

国内製薬メーカー	税理士
業務内容	国際税務担当　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	国際税務の専門知識、経験
勤務地	大阪

国内製薬メーカー	業務監査スペシャリスト
業務内容	グローバル臨床試験、安全性情報等の監査業務　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	要経験、TOEIC730点以上
勤務地	大阪

国内製薬メーカー	臨床試験オペレーションスペシャリスト
業務内容	国際臨床試験オペレーションのマネジメント　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	要経験
勤務地	大阪

国内製薬メーカー	CMCスペシャリスト
業務内容	CMC関連業務、申請戦略、立案、当局対応　（更新日2023/8/4）
資格・スキル	要経験、TOEIC550点以上
勤務地

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